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EP 33 – IA na revisão de material científico

Se a inteligência artificial deixa passar um erro regulatório na revisão de um material científico, quem responde: a empresa ou o fornecedor da ferramenta?

Neste episódio do LM Cast, discutimos um tema que já está gerando situações concretas na indústria farmacêutica: o uso da inteligência artificial na revisão de materiais científicos e os limites da responsabilidade jurídica envolvida nesse processo.

Abordamos como a adoção da IA se tornou natural diante do alto volume de materiais científicos revisados por congressos, simpósios e treinamentos, porque a inteligência artificial não possui personalidade jurídica e a responsabilidade recai sobre a empresa que decide utilizá la, os limites contratuais da responsabilidade dos fornecedores de tecnologia e as hipóteses em que pode haver discussão sobre responsabilidade civil por defeito do produto. Também exploramos os pilares de uma governança adequada, como definição de escopo, definição de alçadas, trilha de auditoria e revisão periódica do processo, e como esses mecanismos podem demonstrar diligência da empresa perante órgãos reguladores.

Um conteúdo indispensável para profissionais de Medical Affairs, Regulatório, Compliance e Jurídico que atuam na indústria farmacêutica.

Dê o play e acompanhe os próximos episódios do LM Cast.